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項目コード
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統一コード
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8B543 |
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項目名
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SRY・先天性疾患（予約検査） |
別名
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検査案内
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106ページ
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検査方法
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FISH |
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所要日数
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11～16日 |
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基準値（男）
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基準値（女）
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臨床的意義
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本検査は、FISH法によりSRY遺伝子の転座、欠失を検出する検査です。Y染色体固有領域にあるSRY遺伝子は睾丸決定因子です。SRY遺伝子の欠失や変異は性分化異常を招来し、半陰陽の原因となります。 |
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容器
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[54] 細免血液容器
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添加剤
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ヘパリンＮａ入り真空採血管
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保存方法
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室温・有効期限表示
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採取量
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採血量10.0ml
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主な検査項目
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T細胞・B細胞百分率・NK細胞活性・B細胞表面免疫グロブリン・リンパ球幼若化検査（PHA.Con-A）・薬剤によるリンパ球刺激試験（DLST)・Two-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・Single-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・先天性疾患の染色体異常の検査（G分染法.Q分染法.C分染法.R分染法）・高精度分染法・血液疾患の染色体異常の精査（G分染法.Q分染法）・Y-染色体
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実施料
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2553＋分染法加算397 |
判断料区分
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遺伝子関連・染色体検査 |
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