<< 検査項目詳細 >> 項目コード 統一コード 8B473 項目名 ミラー・ディカー症候群（17番染色体）（予約検査） 別名 検査案内 106ページ　 検体必要量 血液3.0mL 保存条件 冷蔵 備考：  << 別記 >> 検査方法 FISH 所要日数 11～16日 基準値（男） 基準値（女） 臨床的意義 ミラー・ディカー症候群は滑脳症に種々の奇形を合併したもので、17番染色体短腕（17p13.3）領域を含む部分欠失を大多数の患者に認めます。本検査はFISH法を用いて17番染色体短腕（17p13.3）検出する検査です。 主な疾患 関連項目 染色体G-分染法・先天性疾患(予約検査)、染色体Q-分染法・先天性疾患(予約検査)、染色体R-分染法・先天性疾患(予約検査)、染色体高精度分染法・先天性疾患（予約検査） 容器  [54] 細免血液容器 添加剤 ヘパリンＮａ入り真空採血管 保存方法 室温・有効期限表示 採取量 採血量10.0ml 主な検査項目 T細胞・B細胞百分率・NK細胞活性・B細胞表面免疫グロブリン・リンパ球幼若化検査（PHA.Con-A）・薬剤によるリンパ球刺激試験（DLST)・Two-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・Single-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・先天性疾患の染色体異常の検査（G分染法.Q分染法.C分染法.R分染法）・高精度分染法・血液疾患の染色体異常の精査（G分染法.Q分染法）・Y-染色体 実施料 2553＋分染法加算397 判断料区分 遺伝子関連・染色体検査