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項目コード
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統一コード
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8B200 |
項目名
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染色体同定(先天性疾患)(予約検査) |
別名
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検査案内
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106ページ
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検体必要量
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血液3.0mL |
保存条件
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冷蔵 |
備考:従来の染色体検査法では何番染色体に由来するものか判別できなかったmar染色体や染色体過剰部分の由来を同定します。
・G分染法で染色体検査を行った後にご依頼下さい。
・既にG分染法が検査済みの場合には、前回の依頼日、検体No.、核型を依頼書にご記入下さい。  << 別記 >> |
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検査方法
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FISH |
所要日数
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16~31日 |
基準値(男)
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基準値(女)
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臨床的意義
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本法は、G分染法等の従来の染色体検査法では由来不明のマーカー染色体解析や複雑な染色体構造異常に有用です。 |
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容器
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[54] 細免血液容器
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添加剤
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ヘパリンNa入り真空採血管
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保存方法
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室温・有効期限表示
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採取量
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採血量10.0ml
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主な検査項目
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T細胞・B細胞百分率・NK細胞活性・B細胞表面免疫グロブリン・リンパ球幼若化検査(PHA.Con-A)・薬剤によるリンパ球刺激試験(DLST)・Two-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・Single-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・先天性疾患の染色体異常の検査(G分染法.Q分染法.C分染法.R分染法)・高精度分染法・血液疾患の染色体異常の精査(G分染法.Q分染法)・Y-染色体
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実施料
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2553+分染法加算397 |
判断料区分
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遺伝子関連・染色体検査 |
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