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項目コード 5562 統一コード 8B395
項目名 bcr/abl・血液疾患(予約検査) 別名
検査案内 107ページ 
検体必要量 血液5.0mL又は骨髄液0.5mL
保存条件 冷蔵
備考:  << 別記 >>
検査方法 FISH
所要日数 7~13日
基準値(男)
基準値(女)
臨床的意義
染色体異常で9;22転座のフィラデルフィア染色体(Ph1)は慢性骨髄性白血病の95%以上に見られます。NO.9染色体の長腕のc-ablと呼ばれる遺伝子を含む部分と、NO.22染色体の長腕のbcrと呼ばれる部分が切断され相互転座を起こしキメラ遺伝子を形成します。急性白血病(リンパ性)にも一部見られます。
主な疾患
関連項目 染色体G-分染法・先天性疾患(予約検査)染色体Q-分染法・先天性疾患(予約検査)
容器
 [54] 細免血液容器
添加剤 ヘパリンNa入り真空採血管
保存方法 室温・有効期限表示
採取量 採血量10.0ml
主な検査項目 T細胞・B細胞百分率・NK細胞活性・B細胞表面免疫グロブリン・リンパ球幼若化検査(PHA.Con-A)・薬剤によるリンパ球刺激試験(DLST)・Two-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・Single-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・先天性疾患の染色体異常の検査(G分染法.Q分染法.C分染法.R分染法)・高精度分染法・血液疾患の染色体異常の精査(G分染法.Q分染法)・Y-染色体

 [55] 細免骨髄容器
添加剤 保存剤入り容器
保存方法 凍結(ドライアイス不可)・有効期限表示
採取量 採血量2.0ml
主な検査項目 B細胞表面免疫グロブリン・Two-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・Single-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・マロープラズマ38・血液疾患の染色体異常の検査(G-分染法.Q-分染法)

実施料 2874 判断料区分 遺伝子関連・染色体検査