|
|
|
項目コード
|
6017 |
統一コード
|
2B120 |
|
項目名
|
フィブリン分解産物 |
別名
|
FDP |
|
検査案内
|
42ページ
|
|
|
|
|
|
検体必要量
|
血漿0.5mL |
|
保存条件
|
凍結 |
|
備考：抗凝固剤：3.2%クエン酸Na。抗凝固剤入り専用容器に血液1.8mlを入れて、よく混和後血漿分離し、凍結保存する。必ず血漿分離の上ご提出下さい。 |
|
|
|
|
|
検査方法
|
LA法 |
|
所要日数
|
1～2日 |
|
基準値（男）
|
5.0未満 [μg/mL] |
|
基準値（女）
|
5.0未満 [μg/mL] |
|
|
|
|
|
臨床的意義
|
|
FDP(Fibrin and Fibrinogen Degradation Products)とは､フィブリン(繊維素)及びフィブリノゲン(繊維素源)のプラスミン分解による数種の分解産物の総称です｡FDPの測定は､線溶系の異常､特に血管内凝固症候群(DIC：Disseminated Intravascular Coagulation Syndrome)の診断・経過観察において､重要な指標のひとつとなっています｡また､DIC以外にも血栓症､出血傾向を呈する疾患､線溶活性亢進の著しい疾患､血栓溶解療法の経過観察にも応用されています｡ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
容器
|
|
[06] 凝固系容器
|
|
添加剤
|
3.2%クエン酸Na入り真空採血管
|
|
保存方法
|
室温・有効期限表示(アルミ包装開封後は1ヶ月以内でご使用下さい。)
|
|
採取量
|
採血量1.8ml
|
|
主な検査項目
|
プロトロンビン時間（PT)・活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT)・フィブリノーゲン・第8因子インヒビター定量・第9因子インヒビター定量・凝固因子活性検査・第13因子（抗原量)・フォンウィルブランド因子活性・フォンウィルブランド因子定量・HIT抗体・ループスアンチコアグラント・プラスミノーゲン・アンチプラスミン（α2プラスミンインヒビター）・アンチトロンビン3（AT-3)活性値・可溶性フィブリンモノマー複合体（SFMC)・フィブリンモノマー複合体定量・プラスミノーゲン活性・プラスミンα2.プラスミンインヒビター複合体・プロテインC活性・プロテインC抗原量・プロテインS（活性.抗原量.遊離型）・Dダイマー・C1インアクチベーター活性・トロンビン．アンチトロンビン3複合体（TAT)・FDP血液・ビタミンK分画
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
