|
項目コード
|
2836 |
統一コード
|
3F160 |
項目名
|
リポ蛋白リパーゼ(ヘパリン負荷) |
別名
|
LPL |
検査案内
|
7ページ
|
|
|
|
検体必要量
|
血漿0.5mL |
保存条件
|
凍結 |
備考:抗凝固剤:ヘパリン。早朝空腹時にヘパリンを1kg当たり30単位静注し、15分後に採血し、4℃で遠心分離後、血漿を凍結保存してご提出下さい。EDTA血漿、クエン酸血漿は使用不可。 |
|
|
|
検査方法
|
EIA法 |
所要日数
|
3~10日 |
基準値(男)
|
164~284(ヘパリン投与量30単位/Kg)  [ng/mL] |
基準値(女)
|
164~284(ヘパリン投与量30単位/Kg)  [ng/mL] |
|
|
|
臨床的意義
|
リポ蛋白リパーゼ(LPL)は、トリグリセリド(TG)を運搬する血清リポ蛋白であるカイロミクロン(CM)や超低比重リポ蛋白(VLDL)に作用して、それらに含まれるTGを水解する酵素である。LPLの低下は高TG血症の中でもCM-TGやVLDL-TGが上昇するタイプの高リポ蛋白血症を発症する。I型高脂血症(LPL欠損症)、IV型、V型高脂血症、感染症、悪性腫瘍、ネフローゼ、I型及びII型糖尿病などではLPLの低下が見られることがあることから、高リポ蛋白血症の病因の診断にLPL測定が利用されている。 |
|
|
|
|
|
容器
|
[13] ヘパリン容器
|
|
添加剤
|
ヘパリン入り真空採血管
|
保存方法
|
室温で1年6ヶ月
|
採取量
|
採血量4.0ml・9.0ml
|
主な検査項目
|
リポ蛋白リパーゼ(LPL)・γ‐アミノ酪酸・アミオダロン・塩酸ピルジカイニド・ウロポルフィリン(遮光)・プロトポルフィリン定量(遮光)・プレセプシン・T-SPOT.TB
|
|
|
|
|
|
|
|