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項目コード
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5669 |
統一コード
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8B200 |
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項目名
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染色体高精度分染法・先天性疾患（予約検査） |
別名
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検査案内
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106ページ
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検体必要量
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血液3.0mL |
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保存条件
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冷蔵 |
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備考：必ず分析対象の染色体を1種類ご指定ください << 別記 >> |
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検査方法
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同調培養法 |
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所要日数
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32～53日 |
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基準値（男）
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基準値（女）
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臨床的意義
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染色体分裂前期から前中期の凝縮の弱い染色体（約500～800バンド）を用いて、G分染法よりも微小欠失、挿入、重複等、微細な構造異常染色体や切断点の同定に必須の検査です。バンド数が多い為、全ての染色体の分析を行うことは困難なので、異常が疑われている特定の染色体についてバンド分析をおこなうのに適しています。 |
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容器
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[54] 細免血液容器
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添加剤
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ヘパリンＮａ入り真空採血管
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保存方法
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室温・有効期限表示
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採取量
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採血量10.0ml
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主な検査項目
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T細胞・B細胞百分率・NK細胞活性・B細胞表面免疫グロブリン・リンパ球幼若化検査（PHA.Con-A）・薬剤によるリンパ球刺激試験（DLST)・Two-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・Single-color解析による白血病細胞表面マーカー検査・先天性疾患の染色体異常の検査（G分染法.Q分染法.C分染法.R分染法）・高精度分染法・血液疾患の染色体異常の精査（G分染法.Q分染法）・Y-染色体
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実施料
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2874 |
判断料区分
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遺伝子関連・染色体検査 |
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