<< 検査項目詳細 >> 項目コード 3062 統一コード 5E075 項目名 TPHA法（定量） 別名 検査案内 53ページ　 検体必要量 血清1.0mL 保存条件 凍結 備考：  << 別記 >> 検査方法 LA法及びPA 所要日数 1～2日 基準値（男） 血清：陰性（80倍未満） 基準値（女） 血清：陰性（80倍未満） 臨床的意義 梅毒血清反応には､カルジオリピン・レシチンのリン脂質を抗原とする脂質抗原試験（STS)と､TP菌体また菌体成分を抗原とするtreponema pallidum(TP)抗原試験とがあります。TPHA法は梅毒病原体であるTPに対する抗体をみる検査法です。TP抗原反応は梅毒に対する特異性が極めて高いので､梅毒の診断には有用です。しかし、治療の適応あるいは治療効果の判定などには不適当です。抗体価が一度上昇してしまうと､治療をしても容易に抗体価の低下がみられず､また半永久的に陽性を持続するためです。多くの検査室では､STSとTPHAを同時に実施しています。初感染の証明はTPに感染後約1週間くらいでTPに対するIgM抗体が産生され､続いてSTSに対するIgM抗体、IgG抗体、最後にTPに対するIgG抗体が産生されます。各検査法で見ていくと、まずFTA-ABS IgM抗体が陽転し､次にFTA-ABSとSTSがほぼ同時に陽転し､TPHAが最も遅く陽転する傾向がみられます。また､STS陽性でTPHA陰性の場合は､感染初期のことがあり､感染の疑いが強い症例には3～4週間後に再度検査を行い､感染初期の梅毒か生物学的偽陽性かの判定をする必要があります。 主な疾患 性行為感染症、梅毒 関連項目 梅毒脂質抗原　使用検査：ガラス板法定性、梅毒脂質抗原　使用検査：ガラス板法定量、梅毒脂質抗原　使用検査：凝集法定性、梅毒脂質抗原　使用検査：凝集法定量、梅毒脂質抗原使用検査：RPR法定性、梅毒脂質抗原使用検査：RPR法定量、TPHA法（定性）、FTA-ABS法（定性）、FTA-ABS法（定量）、IgM-FTA-ABS法（定性） 容器  [01] 分離剤入り容器 添加剤 分離剤入り真空採血管 保存方法 室温で1年間 採取量 採血量8.5ml 主な検査項目 生化学検査・免疫血清検査・内分泌検査・腫瘍マーカー・その他 実施料 53 判断料区分 免疫学的検査